全球医药合规咨询合作伙伴

瑞欧佰药是瑞欧科技集团旗下子公司，专注于为医药行业提供专业技术服务。公司服务范围覆盖医药中间体、原料药、药用辅料、药包材、制剂及医疗器械等全产业链，可提供法规咨询、产品注册、境内责任人、药物警戒、毒理学评估及 GxP 合规咨询等一站式解决方案。

作为合规服务领域的专业践行者，瑞欧佰药凭借深厚的技术积淀，以主要起草单位身份参与制定了国内首个 PDE 评估团体标准——《药品每日允许暴露量评估方法》（T/ZJDAIR 011-2024）。该标准已于 2025 年 5 月 1 日正式实施，不仅填补了国内相关领域的标准空白，也进一步巩固了公司在毒理评估与共线生产风险评估领域的专业地位。

瑞欧佰药拥有一支由药理学家、认证毒理学家、前研发专家、分析工程师、法规专家及 GMP 审计专家组成的资深跨学科团队。核心团队深耕医药咨询行业逾 20 年，具备深厚的专业积淀与前瞻视野；技术人员平均从业经验超 8 年，服务能力兼具广度、深度与专业度。

同时，依托国际化团队与多语言优势，公司与全球监管机构及行业协会建立深度协作，已为包括中国、美国、欧洲、日本、韩国等 26 个国家与地区的数百家全球知名医药企业提供合规服务。凭借国际品质的服务水平、交付标准和充分的本地资源，瑞欧佰药正助力客户推进全球战略布局，将本土专业洞察与全球合规网络紧密融合。